国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械唯一标识制度。申请人、备案人应当按照相关规定提交唯一标识相关信息，保证数据真实、准确、可溯源。...
国家根据医疗器械产品类别，分步实施医疗器械唯一标识制度，实现医疗器械可追溯，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。...