术语详情
进口药品批件
定义
分类
引用此术语的条款 5
(一)
药品进口管理办法
不能提供《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)、《进口药品批件》或者麻醉药品、精神药品的《进口准许证》原件的;...
(一)
药品进口管理办法
《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、《进口药品批件》复印件;...
第五条
药品进口管理办法
进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》),或者《进口药品批件》后,方可办理进口备案和口岸检验手续。进口麻醉药品、精神药品,还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品《进口准许证》。...
附 - 附件
药品进口管理办法
1.进口药品报验单(略,详情请登录卫生部网站)2.进口药品通关单(略,详情请登录卫生部网站)3.进口药品口岸检验通知书(略,详情请登录卫生部网站)4.进口药品抽样通知书(略,详情请登录卫生部网站)5.药品不予进口备案通知书(略,详情请登录卫生部网站)6.进口药品抽样记录单(略,详情请登录卫生部网站)7.进口药品批件(略,详情请登录卫生部网站)8.进口药品检验报告书(略,详情请登录卫生部网站)9.进...
第十九条
药品进口管理办法
进口临床急需药品、捐赠药品、新药研究和药品注册所需样品或者对照药品等,必须经国家食品药品监督管理局批准,并凭国家食品药品监督管理局核发的《进口药品批件》,按照本办法第十六条的规定,办理进口备案手续。...