进口药品报验单

办理进口备案，报验单位应当填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件，进口麻醉药品、精神药品还应当持麻醉药品、精神药品《进口准许证》原件，向所在地口岸药品监督管理局报送所进口品种的有关资料一式两份：药品生产企业自行进口本企业生产所需原料药和制剂中间体的进口备案，第（二）项资料应当提交其《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。经其他国家或者地区...

口岸药品监督管理局接到《进口药品报验单》及相关资料后，按照下列程序的要求予以审查：审查无误后，将《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件，或者麻醉药品、精神药品的《进口准许证》原件，交还报验单位，并于当日办结进口备案的相关手续。...

1.进口药品报验单（略，详情请登录卫生部网站）2.进口药品通关单（略，详情请登录卫生部网站）3.进口药品口岸检验通知书（略，详情请登录卫生部网站）4.进口药品抽样通知书（略，详情请登录卫生部网站）5.药品不予进口备案通知书（略，详情请登录卫生部网站）6.进口药品抽样记录单（略，详情请登录卫生部网站）7.进口药品批件（略，详情请登录卫生部网站）8.进口药品检验报告书（略，详情请登录卫生部网站）9.进...