组成成分 Composition

注册人应当主动开展体外诊断试剂上市后研究，对体外诊断试剂的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确认，加强对已上市体外诊断试剂的持续管理。 已注册的第二类、第三类体外诊断试剂产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该体外诊断试剂安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续；发生其他变化的，应当在变化之日起30日内向原注册部门备案。 注册证载明的产...

注册证载明的产品名称、包装规格、主要组成成分、预期用途、产品技术要求、产品说明书、进口体外诊断试剂的生产地址等，属于前款规定的需要办理变更注册的事项。注册人名称和住所、代理人名称和住所等，属于前款规定的需要备案的事项。境内体外诊断试剂生产地址变更的，注册人应当在办理相应的生产许可变更后办理备案。...

医疗器械注册证中'主要组成成分'栏内所载明的独立试剂组分，用于原注册产品的，可以单独销售。...

组合产品名称、组成成分（所含成分剂量）、组合方式、预期用途、使用时与患者接触部位/接触时间、产品示意图、实物照片等。...

组合产品及各组成成分的作用机制，并提供相关支持和验证性资料。...

支持性材料包括以下七类内容：产品描述、作用机制、使用说明书、成分来源、属性界定建议及论证、相关产品监管情况、其他相关资料。所有材料应当使用中文，外文资料需附原文。...

组合产品各组成成分来源。...

药械组合产品属性界定申请需提交申请表及七类支持性材料，涵盖产品描述、作用机制、论证资料等内容...

如已有相似或相关的产品在国内外上市，简要介绍该产品结构、组成（含量）、预期用途等基本情况、管理属性和类别及支持性资料。对于进口组合产品申请属性界定的，应当同时提交该组合产品在境外上市的相关资料。...