临床试验列表
筛选条件
找到 31130 个符合条件的试验
(显示第 3821 - 3840 条)
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登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
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CTR20244366 | 双氯芬酸依泊胺凝胶贴膏 | FLECTOR是一种非甾体抗炎药(NSAID),适用于成人和6岁及以上儿童患者因轻微拉伤、扭伤和挫伤引起的急性疼痛的局部治疗。 | 四川天道制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244381 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊 | ①注意缺陷多动障碍(ADHD)②成人中度至重度暴饮暴食症(BED) | 国药集团国瑞药业有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244385 | 比索洛尔氨氯地平片 | 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 | 山东益康药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244388 | AHB-137注射液 | 慢性乙型肝炎 | 杭州浩博医药有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244394 | 注射用SC-102 | 晚期实体瘤 | 天津星联肽生物科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244397 | VSA003注射液 | 成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症 | 维亚臻生物技术(苏州)有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244399 | QR12000复方片 | 原发性高血压 | 武汉朗来科技发展有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244403 | 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ) | 正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。 使用限制 本品不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒。 尚未在有胰腺炎病史的患者中对西格列汀二甲双胍缓释片进行研究。尚不清除有胰腺炎病史的患者服用西格列汀二甲双胍缓释片是否会增加胰腺炎风险。 | 江苏宣泰药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244410 | 盐酸齐拉西酮胶囊:无 | 适用于治疗成人精神分裂症。 | 湖南诺纳医药科技有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244411 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂 | 用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如:缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 | 杭州朱养心药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液 | 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 | 北京福元医药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244416 | 美沙拉秦灌肠液 | 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 | 江西科睿药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-11-22 |
CTR20244225 | HX301胶囊 | 脑胶质母细胞瘤 | 杭州翰思生物医药有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2024-11-21 |
CTR20244265 | HS-20094注射液 | 2型糖尿病与肥胖症 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-11-21 |
CTR20244287 | 布洛芬注射液 | 用于成人治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 | 山东新华制药股份有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-11-21 |
CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液 | 用于狂犬病暴露后的被动免疫 | 兴盟生物医药(苏州)有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2024-11-21 |
CTR20244319 | AD101软膏 | 轻度至中度特应性皮炎 | 深圳零一生命科技有限责任公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-11-21 |
CTR20244334 | 非奈利酮片 | 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 | 天津汉瑞药业有限公司 | 已完成 | 其它BE试验 | 国内试验 | 2024-11-21 |
CTR20244348 | AR1001 | 早期阿尔茨海默病 | 不适用/博纳西亚(合肥)医药科技有限公司 | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2024-11-21 |
CTR20244368 | IM96嵌合抗原受体T细胞注射液(IM96 CAR-T细胞注射液) | 晚期结直肠癌患者 | 北京艺妙医疗科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-11-21 |