临床试验列表
筛选条件
找到 31130 个符合条件的试验
(显示第 6581 - 6600 条)
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登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
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CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白 | 急性缺血性脑卒中 | 山东新时代药业有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2024-05-06 |
CTR20241448 | TQC2731注射液 | 鼻窦炎伴有鼻息肉 | 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2024-05-06 |
CTR20241466 | 盐酸达泊西汀片 | 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:(1)阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;(2)阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;(3)因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍和射精控制能力不佳;(4)过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 | 江苏福邦药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-05-06 |
CTR20241474 | ADG126注射液:ADG126注射液 | 结直肠癌、非小细胞肺癌 | 天演药业(苏州)有限公司 | 进行中 | 其它Ib/II期 | 国际多中心 | 2024-05-06 |
CTR20241500 | Baxdrostat片 | Baxdrostat联合达格列净用于延缓慢性肾脏病合并高血压成人患者的肾功能下降。 | AstraZeneca AB/阿斯利康全球研发(中国)有限公司/Patheon Pharmaceuticals, Inc. | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2024-05-06 |
CTR20241527 | HRS9531注射液 | 减重 | 福建盛迪医药有限公司 | 已完成 | III期 | 国内试验 | 2024-05-06 |
CTR20241536 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液 | 适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药,改善血糖控制 | 通化东宝药业股份有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2024-05-06 |
CTR20241537 | HRS-7535片 | 2型糖尿病 | 山东盛迪医药有限公司 | 已完成 | II期 | 国内试验 | 2024-05-06 |
CTR20241539 | 枸橼酸铋钾片 | 与幽门螺旋杆菌相关的慢性胃炎、胃和十二指肠溃疡 | 浙江京新药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-05-06 |
CTR20241541 | 恩格列净片 | (1)2型糖尿病(10 mg,25 mg)。 本品适用于治疗2型糖尿病 单药治疗:本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用:当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,本品可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用:当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时,本品可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 (2)心力衰竭(10 mg) 用于症状性慢性心力衰竭成人患者,降低因心力衰竭住院的风险。 | 郑州泰丰制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-30 |
CTR20241546 | ALXN2220注射液 | 经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白(TTR)介导的淀粉样变性(ATTR淀粉样变性) | 阿斯利康全球研发(中国)有限公司 | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2024-04-30 |
CTR20241548 | 伏格列波糖片 | 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时,或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) | 浙江京新药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-30 |
CTR20241554 | JS001sc注射液 | 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 | 上海君实生物医药科技股份有限公司/上海君实生物工程有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-04-30 |
CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液 | 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 | 南京力成药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-30 |
CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜 | 预防成人中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐 | 力品药业(厦门)股份有限公司/厦门力卓药业有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2024-04-30 |
CTR20241566 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 | 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用 | 湖南天济草堂制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-30 |
CTR20241568 | 拉莫三嗪片 | 癫痫:对12岁以上儿童及成人的单药治疗。(1)简单部分性发作;(2)复杂部分性发作;(3)续发性全身强直-阵挛性发作;(4)原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗法:(1)简单部分性发作;(2)复杂部分性发作;(3)续发性全身强直-阵挛性发作;(4)原发性全身强直-阵挛性发作。本品也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。 | 辰欣药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-30 |
CTR20241569 | 甲磺酸倍他司汀片 | 梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症等疾病伴发的眩晕、头晕感 | 天津恒翊药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-30 |
CTR20241042 | SG301注射液:重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液 | 复发/难治性多发性骨髓瘤 | 杭州尚健生物技术有限公司 | 进行中 | 其它III期第一阶段联合治疗剂量探索阶段 | 国内试验 | 2024-04-30 |
CTR20241573 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 | 1)以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:用于治疗原发性高血压。 | 华中药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-30 |