临床试验列表
筛选条件
找到 31130 个符合条件的试验
(显示第 3261 - 3280 条)
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登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
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CTR20250003 | 头孢托仑匹酯颗粒 | 本品对以下菌种敏感:葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷伯杆菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、摩根杆菌、普罗威登菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属、痤疮丙酸杆菌。 本品适用于敏感菌引起的下列感染:浅表性皮肤感染、深部皮肤感染、淋巴管及淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤、烫伤以及手术创口等的继发性感染、肛周脓肿、咽炎及喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸系统病变的继发性感染、中耳炎、鼻窦炎、牙周炎、颌炎、膀胱炎、肾盂肾炎、猩红热、百日咳。 | 淏方(福建)生物科技有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-01-02 |
CTR20250004 | SHR-4375注射液 | 实体瘤 | 苏州盛迪亚生物医药有限公司/上海恒瑞医药有限公司 | 进行中 | 其它I/II期 | 国内试验 | 2025-01-02 |
CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂,HFO | 呼吸系统疾病,哮喘 | AstraZeneca Pharmaceuticals LP/阿斯利康全球研发(中国)有限公司/AstraZeneca Dunkerque Production | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2025-01-02 |
CTR20244823 | MG-K10人源化单抗注射液 | 哮喘 | 上海麦济生物技术有限公司/宝船生物医药科技(上海)有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2025-01-02 |
CTR20244830 | 注射用HLX43 | 复发/转移性宫颈癌 | 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/上海复宏汉霖生物医药有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2025-01-02 |
CTR20244846 | 注射用HLX43 | 食管鳞癌 | 上海复宏汉霖生物医药有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2025-01-02 |
CTR20244950 | 恩扎卢胺软胶囊 | 本品适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者; 雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治疗。 | 山东新时代药业有限公司 | 已完成 | 其它BE | 国内试验 | 2024-12-31 |
CTR20244951 | 布瑞哌唑片 | 1.作为抗抑郁药的辅助疗法用于治疗成人重度抑郁障碍(MDD); 2.13岁及以上成人和儿童患者的精神分裂症治疗;3.阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗。 | 上海现代制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-12-31 |
CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液 | 慢性乙型肝炎 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited/葛兰素史克(中国)投资有限公司/Glaxo Operations UK Limited (Trading As Glaxo Wellcome Operations) | 进行中 | II期 | 国际多中心 | 2024-12-31 |
CTR20244961 | VSA012注射液 | 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) | 维亚臻生物技术(苏州)有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-12-31 |
CTR20244963 | 高剂量通阻合牙日仙拜尔片 | 便秘(异常胆液质型) | 新疆银朵兰药业股份有限公司,北京中医药大学/新疆银朵兰药业股份有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2024-12-31 |
CTR20244970 | 铝镁匹林片(Ⅱ) | 用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时: 不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 | 东阳祥昇医药科技有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性临床试验 | 国内试验 | 2024-12-31 |
CTR20244975 | JNJ-77242113-AAC片 | 银屑病关节炎 | Janssen Research & Development, LLC/强生(中国)投资有限公司/Janssen Pharmaceutica NV; Janssen-Cilag SpA/Janssen Pharmaceutica NV; Janssen-Cilag SpA; Fisher Clinical Services Inc.; Fisher Clinical Services GmbH | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2024-12-31 |
CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜 | 成人: 1.预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。 2.预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐。 3.预防和治疗由高度致吐性放疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐。 4.术后恶心和呕吐(PONV)的预防和治疗。 儿童和青少年: 1.管理≥6个月的儿童化疗引起的恶心和呕吐。 2.预防和治疗≥4岁的儿童术后恶心呕吐(PONV)。 | 上海现代制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-12-31 |
CTR20244876 | 阿卡波糖片 | 2 型糖尿病。降低糖耐量低减者的餐后血糖。 | 北京双鹭药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-12-31 |
CTR20244887 | YD0293片 | 支气管扩张症 | 上海壹典医药科技开发有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-12-31 |
CTR20244945 | 氯吡格雷阿司匹林片 | 氯吡格雷阿司匹林片适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者,用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂,在以下情况时,用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗: ●非ST段抬高型急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入治疗后置入支架的患者。 ●使用药物治疗且适于溶栓的ST段抬高型急性心肌梗死患者。 | 江苏万高药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-12-30 |
CTR20244954 | 富马酸卢帕他定口服溶液 | 2-11岁儿童过敏性鼻炎 | 浙江兄弟药业有限公司/南京海纳制药有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-12-30 |
CTR20244958 | 盐酸齐拉西酮胶囊 | 本品适用于治疗成人精神分裂症 | 浙江京新药业股份有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-12-30 |
CTR20243472 | TH-SC01 | 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 | 江苏拓弘康恒医药有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-12-30 |