临床试验列表
筛选条件
找到 31130 个符合条件的试验
（显示第 6061 - 6080 条）
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| 登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20242044 | HR1405-01注射液 | 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 | 南京海融医药科技股份有限公司/南京海融制药有限公司 | 已完成 | II期 | 国内试验 | 2024-06-12 |
| CTR20242053 | 美阿沙坦钾片 | 适用于治疗成人原发性高血压。 | 齐鲁制药（海南）有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-06-12 |
| CTR20242062 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 | 1.以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg： 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40％）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 2. 以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg计： 用于治疗原发性高血压。 | 裕松源药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-06-12 |
| CTR20241809 | Frexalimab注射液 | 复发型多发性硬化 | Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲（中国）投资有限公司/Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2024-06-11 |
| CTR20242075 | 注射用PRO1107 | 晚期实体瘤 | 普方生物制药（苏州）有限公司 | 进行中 | 其它I/II期 | 国际多中心 | 2024-06-11 |
| CTR20242076 | 贝那普利氢氯噻嗪片:NA | 高血压。本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗。本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 | 安徽佳和药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20242084 | 依折麦布阿托伐他汀钙片（II） | 用于高胆固醇血症、纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）。 | 重庆圣华曦药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20242087 | 氢溴酸加兰他敏口崩片 | 轻度及中度阿尔茨海默型痴呆症中痴呆症症状的进展抑制 | 北京星昊医药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20242090 | 艾拉莫德片 | 活动性类风湿关节炎 | 长春海悦药业股份有限公司 | 已完成 | 其它BE试验 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20242091 | Survodutide | 仅超重的健康受试者及肥胖 | ——/勃林格殷格翰(中国)投资有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20242097 | 富马酸伏诺拉生片 | 反流性食管炎 | 山东诺明康药物研究院有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20242099 | 盐酸纳布啡注射液 | 适用于严重到需使用阿片类镇痛药治疗的且替代疗法不足的疼痛，也可作为复合麻醉时辅助用药，用于术前、术后镇痛和生产、分娩过程中的产科镇痛。 | 扬子江药业集团江苏紫龙药业有限公司 | 进行中 | 其它确证性临床试验 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20242100 | 枳术通便颗粒 | 功能性便秘（燥热内结证） | 健民药业集团股份有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20242103 | 卡左双多巴缓释片 | 原发性帕金森氏病；脑炎后帕金森氏综合征；症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）；对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 | 海南慧通生物医药科技有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20242104 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 | 1. 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg： 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 2. 以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg： 用于治疗原发性高血压。 | 国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20242108 | 硫酸羟氯喹片 | 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 | 安若维他药业泰州有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 印度 | 2024-06-11 |
| CTR20242118 | Risankizumab | 克罗恩病 | AbbVie Inc./艾伯维医药贸易（上海）有限公司/AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2024-06-11 |
| CTR20242122 | 磷酸特地唑胺片:NA | 本品适用于以下革兰氏阳性微生物敏感分离株引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)：金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林[MRSA]和甲氧西林敏感[MSSA]菌株)、化脓性球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌群(包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星群链球菌) 及粪肠球菌等。为了减少细菌耐药性的发展和保持特地唑胺及其他抗菌药的功效，特地唑胺只能用于治疗已证明或强烈怀疑是由敏感细菌引起的ABSSSI。 | 浙江东亚药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 | 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) | 成都惠泰生物医药有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2024-06-11 |
| CTR20242007 | 注射用BL-M07D1 | 局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌 | 成都百利多特生物药业有限责任公司/四川百利药业有限责任公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2024-06-11 |