临床试验列表
筛选条件
找到 31130 个符合条件的试验
(显示第 6221 - 6240 条)
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登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
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CTR20241849 | 泽沃基奥仑赛注射液 | 复发或难治性多发性骨髓瘤 | 恺兴生命科技(上海)有限公司/上海科济制药有限公司 | 进行中 | IV期 | 国内试验 | 2024-05-29 |
CTR20241903 | 注射用TB001 | 原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC) | 清远市图微安创科技开发有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2024-05-29 |
CTR20241910 | ABP2111Na片 | 2型糖尿病 | 上海爱博医药科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-05-29 |
CTR20241918 | 注射用YL205 | 晚期实体瘤 | 苏州宜联生物医药有限公司 | 进行中 | 其它I/II期临床研究 | 国际多中心 | 2024-05-29 |
CTR20241922 | 兰索拉唑肠溶胶囊:无 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡。 | 湖南诺纳医药科技有限公司 | 进行中 | 其它BE试验 | 国内试验 | 2024-05-29 |
CTR20241926 | 布南色林片 | 精神分裂症 | 浙江金华康恩贝生物制药有限公司 | 已完成 | 其它4周期 | 国内试验 | 2024-05-29 |
CTR20241932 | 盐酸丙卡特罗颗粒 | 适用于缓解由下列疾病引起的气道闭塞性障碍引起的呼吸困难等症状:支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、急性支气管炎、哮喘样支气管炎。 | 浙江恒研医药科技有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性 | 国内试验 | 2024-05-29 |
CTR20241941 | Riliprubart注射液 | 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 | 不适用/赛诺菲(中国)投资有限公司 | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2024-05-29 |
CTR20241948 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 | 哮喘 | 长风药业股份有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-05-29 |
CTR20241951 | CUD002注射液 | 难治性/耐药复发性卵巢癌 | 四川康德赛医疗科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-05-29 |
CTR20241954 | HL-300软膏 | 特应性皮炎 | 杭州高光制药有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-05-29 |
CTR20241965 | HRS2398片 | 晚期实体瘤 | 上海恒瑞医药有限公司 | 进行中 | 其它Ib/II期 | 国内试验 | 2024-05-29 |
CTR20241966 | 罗沙司他胶囊:无 | 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者 | 天方药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性 | 国内试验 | 2024-05-29 |
CTR20241822 | 头孢地尼颗粒 | 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、大肠杆菌、克雷白氏菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓痂疹、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、炭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、粉瘤感染、慢性脓皮症。咽喉炎、急性支气管炎、扁桃腺炎症、肺炎。肾盂肾炎、膀胱炎。猩红热。中耳炎、副鼻窦炎。 | 康普药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-05-28 |
CTR20241563 | HP501缓释片 | 原发性痛风伴高尿酸血症 | 海创药业股份有限公司/凯莱英生命科学技术(天津)有限公司 | 已完成 | II期 | 国内试验 | 2024-05-28 |
CTR20241839 | VGN-R09b | 重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症 | 上海天泽云泰生物医药有限公司/上海泰昶生物技术有限公司 | 进行中 | 其它I/Ⅲ期 | 国内试验 | 2024-05-28 |
CTR20241851 | 依折麦布阿托伐他汀钙片 | 预防心血管事件:本品用于降低有冠状动脉疾病(CAD)和急性冠状动脉综合征病史患者发生心血管事件的风险,无论之前是否使用他汀类药物治疗。 高胆固醇血症:本品用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症成年患者。联合用药治疗适用于单独使用他汀类药物治疗效果不佳的患者和已经接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者。 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH):本品用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症成年患者。可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如低密度脂蛋白血浆透析法)。 | 江西施美药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-05-28 |
CTR20241896 | YZJT-1705注射液 | 用于成人腹部手术后镇痛治疗 | 中国科学院上海药物研究所/扬子江药业集团有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-05-28 |
CTR20241900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 | 成年男性原发性早泄 | 江苏柯菲平医药股份有限公司/北京京丰制药集团有限公司 | 已完成 | III期 | 国内试验 | 2024-05-28 |
CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 | (1)高血压 本品适用于治疗高血压,以降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管 事件(主要是中风和心肌梗死)的风险。包括美托洛尔在内的多种药理类别的降 压药的对照试验均显示了这些益处。 控制高血压应作为全面心血管风险管理的一部分,包括适当的血脂控制、糖 尿病管理、抗血栓治疗、限制钠摄入量和戒烟、运动。多数患者需要服用一种以 上的药物才能达到血压目标。 随机对照试验显示,许多不同药理类别和不同作用机制的降压药都能降低心 血管疾病的发病率和死亡率。心血管疾病的最大和最持续的益处是降低中风风 险,但心肌梗死和心血管疾病死亡率的降低也是经常可见的。收缩压或舒张压升 高会导致心血管风险增加,血压越高,每毫米汞柱增加的绝对风险越大,因此, 即使是适度降低严重高血压也会带来很大益处。在绝对风险不同的人群中,降低 血压所带来的相对风险降低是相似的,因此,对于与高血压无关的高风险患者(如 糖尿病或高脂血症患者)来说,绝对获益更大,这类患者有望从更积极的治疗中 获益,以达到更低的血压目标。 一些降压药物在黑人患者中作为单一治疗时血压效应较小,而且许多降压药 还有其他已获批准的适应症和作用(如对心绞痛、心力衰竭或糖尿病肾病的影 响)。这些考虑因素可以指导治疗方案的选择。 本品可与其他降压药同时使用。 (2)心绞痛 本品适用于心绞痛的长期治疗,以减少心绞痛发作并提高运动耐受性。 (3)心力衰竭 本品可降低心衰患者的心血管死亡风险和心衰住院的风险。 | 上海惠永制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-05-28 |