临床试验列表
筛选条件
找到 31130 个符合条件的试验
(显示第 12901 - 12920 条)
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登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
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CTR20222801 | 洛索洛芬钠滴眼液 | 眼部外眼及眼前节炎症 | 广州奥博医药科技有限公司/广东莱恩医药研究院有限公司 | 已完成 | II期 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白 | 原发免疫性血小板减少症(ITP) | 华兰生物工程股份有限公司 | 已完成 | III期 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222811 | JS001sc注射液:特瑞普利单抗注射液(皮下注射用),特瑞普利单抗注射液(皮下注射) | 晚期鼻咽癌 | 上海君实生物医药科技股份有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222813 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 | 成人和儿童哮喘 | 苏州欧米尼医药有限公司/上海欧米尼医药科技有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222818 | 富马酸喹硫平缓释片 | 用于治疗精神分裂症 | 国药集团工业有限公司 | 主动终止 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222819 | GFH312片 | 类风湿性关节炎(健康人) | 浙江劲方药业有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222820 | 阿司匹林肠溶片 | 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险;用于动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA) ,冠状动脉旁路术(CABG) ,颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞;降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于 50 岁者)心肌梗死发作的风险。 | 华益药业科技(安徽)有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222822 | MH080乳膏:MH080乳膏 | 斑块型银屑病 | 明慧医药有限公司/明慧医药(杭州)有限公司/美国新泽西奥思达制药有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 | 1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 | 重庆药友制药有限责任公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222826 | 美沙拉秦肠溶片 | 1)用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗; 2)用于克罗恩病急性发作期的治疗。 | 江苏安必生制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV | 患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性实体肿瘤(头颈部、子宫颈癌和其他肿瘤类型)的HLA-A02+成人患者 | SQZ Biotechnologies Company/爱恩康临床医学研究(北京)有限公司/Lonza Biologics, Inc. | 主动终止 | I期 | 国际多中心 | 2022-10-31 |
CTR20222832 | 枸橼酸西地那非口崩片:NA | 用于治疗勃起功能障碍 | 金鸿药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片 | 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 | 四川科伦药物研究院有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222836 | BC007抗体注射液 | CLDN18.2表达的晚期实体瘤 | 宝船生物医药科技(上海)有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222838 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 | 本品用于治疗原发性高血压,适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗无法充分控制血压的成年患者。 | 山西德元堂药业有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液 | 适用于与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防: 1、单剂量方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案:与中度致吐性癌症化疗(MEC)的初次和多次治疗相关的迟发性恶心和呕吐。 3、3天方案,与MEC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。 使用限制:尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 | 四川科伦药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液 | 适用于与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防: 1、单剂量方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案:与中度致吐性癌症化疗(MEC)的初次和多次治疗相关的迟发性恶心和呕吐。 3、3天方案,与MEC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。 使用限制:尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 | 四川科伦药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊:磷酸索立德吉胶囊,备注:上市申请受理名称为磷酸索尼德吉胶囊,批准名称为磷酸索立德吉胶囊 | 不宜手术或放疗,以及手术或放疗后复发的成年局部晚期基底细胞癌(BCC)患者 | Sun Pharma Global FZE/Patheon Inc./上海济煜医药科技有限公司 | 进行中 | IV期 | 国内试验 | 2022-10-31 |
CTR20222713 | PF-07265807片 | 用于治疗晚期或转移性恶性实体瘤 | Pfizer Inc./辉瑞投资有限公司 | 主动终止 | I期 | 国际多中心 | 2022-10-28 |
CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗 | 预防由本疫苗包含的13种血清型肺炎球菌(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)感染引起的相关疾病 | 武汉博沃生物科技有限公司/辽宁成大生物股份有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2022-10-28 |