临床试验列表
筛选条件
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登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
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CTR20202543 | 聚普瑞锌颗粒 | 本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 | 江苏正大丰海制药有限公司 | 进行中 | 其它BE | 国内试验 | 2020-12-22 |
CTR20202555 | XW001吸入溶液 | 拟用于婴幼儿、老人和免疫功能低下患者等的呼吸道合胞病毒感染的治疗 | 杭州先为达生物科技有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2020-12-22 |
CTR20202571 | 注射用卡瑞利珠单抗 | 非小细胞肺癌 | 苏州盛迪亚生物医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2020-12-22 |
CTR20202575 | 依折麦布片:无 | 1、原发性高胆固醇血症:本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇 | 国药集团致君(深圳)制药有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2020-12-22 |
CTR20202614 | ACC006口服溶液 | 晚期非小细胞肺癌 | 扬州艾迪生物科技有限公司/南京安赛莱医药科技有限公司/中国药科大学 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2020-12-22 |
CTR20202615 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 | 1、哮喘:本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入糖皮质激素),用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。 还包括: 接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者; 目前使用吸入型糖皮质激素治疗但仍有症状的患者; 接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型糖皮质激素治疗的患者。2、慢性阻塞性肺疾病(COPD) :本品适用于 FEV1<60%正常预计值(使用支气管扩张剂前)、有反复急 性加重病史且使用常规支气管扩张剂治疗后仍有显著症状的 COPD 患者的对症 治疗,包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。 | Celon Pharma S.A./江苏先声药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2020-12-22 |
CTR20202620 | 盐酸米那普仑片 | 治疗抑郁症 | 上海现代制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性 | 国内试验 | 2020-12-22 |
CTR20202623 | 硝苯地平控释片 | 1、高血压;2、冠心病;慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) | 上海现代制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性 | 国内试验 | 2020-12-22 |
CTR20202627 | JS1-1-01 | 抑郁症 | 天士力医药集团股份有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2020-12-22 |
CTR20202463 | WXFL10203614片 | 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 | 无锡福欣医药研究开发有限公司 | 已完成 | II期 | 国内试验 | 2020-12-21 |
CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液 | 复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL) | 合源生物科技(天津)有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2020-12-21 |
CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 | 中度至重度斑块状银屑病 | 上海君实生物医药科技股份有限公司/苏州众合生物医药科技有限公司/苏州君盟生物医药科技有限公司/上海君实生物工程有限公司 | 已完成 | 其它Ib/II期 | 国内试验 | 2020-12-21 |
CTR20202581 | 替米沙坦胶囊 | 治疗原发性高血压 | 江西杏林白马药业股份有限公司 | 已完成 | 其它一致性评价 | 国内试验 | 2020-12-21 |
CTR20202597 | 甲苯磺酸艾多沙班片 | 1、用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞; 2、用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 | 南京正大天晴制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2020-12-21 |
CTR20202424 | DZD1516片 | HER2阳性晚期乳腺癌患者 | 迪哲(江苏)医药有限公司 | 已完成 | I期 | 国际多中心 | 2020-12-18 |
CTR20202499 | SHR6390片 | 晚期实体瘤 | 上海恒瑞医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2020-12-18 |
CTR20202500 | RB0004注射液:无 | “MSI-H/dMMR亚型”的实体肿瘤、肿瘤突变负荷高的实体肿瘤、淋巴瘤。 | 瑞阳(苏州)生物科技有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2020-12-18 |
CTR20202568 | 他达拉非片 | 治疗男性勃起功能障碍 | 湖北华世通生物医药科技有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2020-12-18 |
CTR20202578 | 非洛地平缓释片 | 高血压、稳定性心绞痛 | 浙江华海药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2020-12-18 |
CTR20202584 | APG-2575片 | 复发或难治性多发性骨髓瘤(MM) | 苏州亚盛药业有限公司 | 主动终止 | 其它Ⅰb/II期 | 国内试验 | 2020-12-18 |