临床试验列表
筛选条件
找到 31130 个符合条件的试验
(显示第 4241 - 4260 条)
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登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
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CTR20243987 | 普瑞巴林缓释片 | 本品用于治疗带状疱疹后神经痛 | 华润双鹤利民药业(济南)有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-10-23 |
CTR20243998 | 注射用艾夫糖苷酶α | 婴儿型庞贝病(IOPD) | Genzyme Corporation/赛诺菲(中国)投资有限公司/Genzyme Ireland Limited | 进行中 | IV期 | 国内试验 | 2024-10-23 |
CTR20244001 | 格列齐特片 | 用于2型糖尿病。 | 珠海润都制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-10-23 |
CTR20244009 | HRS-7535片 | 减重 | 山东盛迪医药有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2024-10-23 |
CTR20243808 | SAR443765注射液 | 哮喘 | Sanofi-Aventis Recherche & Développement/赛诺菲(中国)投资有限公司/Vetter Development Services Austria GmbH | 进行中 | II期 | 国际多中心 | 2024-10-23 |
CTR20243893 | 罗氟司特乳膏 | 适用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗。 | Arcutis Biotherapeutics INC/杭州中美华东制药有限公司/DPT Laboratories, Ltd. | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-10-23 |
CTR20243958 | 安脑三醇注射液 | 急性缺血性卒中 | 广州市赛普特医药科技股份有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2024-10-22 |
CTR20243979 | HC022注射液 | 系统性红斑狼疮 | 上海宏成药业有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-10-22 |
CTR20243858 | BI 1839100 片 | 伴有临床意义的咳嗽的特发性肺纤维化和进展性肺纤维化 | Boehringer Ingelheim International GmbH/勃林格殷格翰(中国)投资有限公司/Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | 进行中 | II期 | 国际多中心 | 2024-10-22 |
CTR20243867 | TQB2252注射液 | 晚期恶性肿瘤患者 | 正大天晴(广州)医药有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-10-22 |
CTR20243882 | 蔗糖铁注射液 | 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。通过适当检查,明确适应证后才能使用本品。 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-10-22 |
CTR20243924 | 罗替高汀贴片 | 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 | 北京福元医药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-10-21 |
CTR20243928 | H018软膏:H018软膏 | 白癜风、特应性皮炎 | 江苏柯菲平医药股份有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2024-10-21 |
CTR20243933 | HS-10296片 | 非小细胞肺癌 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-10-21 |
CTR20243939 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片:NA | 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 | 广州白云山天心制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-10-21 |
CTR20243945 | 注射用SHR-A2102 | 晚期妇科恶性肿瘤 | 上海恒瑞医药有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2024-10-21 |
CTR20243947 | HRS9531注射液 | 2型糖尿病 | 福建盛迪医药有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-10-21 |
CTR20243949 | 注射用DM001 | 晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 | 思道医药科技(苏州)有限公司 | 进行中 | I期 | 国际多中心 | 2024-10-21 |
CTR20243950 | JNJ-78278343注射液 | 前列腺肿瘤 | Janssen Research & Development, LLC/强生(中国)投资有限公司/Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV/Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV; Fisher Clinical Services; Fisher Clinical Services; Fisher Clinical Services; Catalent Germany Schorndorf GmbH; Fisher Bio Services; Catalent Pharma Solutions, LLC/Patheon Italia S.P.A | 进行中 | I期 | 国际多中心 | 2024-10-21 |
CTR20243953 | 布瑞哌唑片 | 成人重度抑郁症(MDD)患者的辅助治疗;治疗成人和13岁及以上精神分裂症儿科患者;阿尔茨海默氏病所致痴呆相关的激越 | 上海复旦复华药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-10-21 |