临床试验列表
筛选条件
找到 31130 个符合条件的试验
(显示第 5421 - 5440 条)
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登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
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CTR20242596 | 注射用SHR-A2102 | 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | 上海恒瑞医药有限公司 | 进行中 | 其它IB /II期 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242607 | VCT220片 | 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 | 苏州闻泰医药科技有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242631 | HTD1801胶囊 | 用于改善2型糖尿病患者血糖控制 | 深圳君圣泰生物技术有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242634 | 富马酸伏诺拉生片:无 | 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 | 国大(吉林)制药集团有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242652 | 地屈孕酮片 | 地屈孕酮可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病,如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症;用于辅助生殖技术中的黄体支持。 | 古戈尔药业(海南)有限责任公司 | 已完成 | 其它生物等效性 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242654 | 比拉斯汀片 | 用于荨麻疹的对症治疗,适用于成年人和青少年(12岁及以上) | 广州大光制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242667 | 注射用JMKX003801 | 与美罗培南联用治疗复杂性尿路感染 | 浙江杭煜制药有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242672 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅱ) | 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 | 杭州仟源保灵药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242677 | 己酮可可碱缓释片 | 周围血管疾病(手臂和腿部循环不良);间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 | 杭州康恩贝制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242679 | 己酮可可碱缓释片:无 | 在未进行步行训练、血管开放和/或重建手术等其他治疗措施及相关措施时,用于延长下肢动脉硬化闭塞症治疗后IIb期中慢性外周动脉闭塞性疾病(间歇性跛行)患者的步行距离;内耳血液循环障碍(听力障碍、听力损失等) | 浙江普洛康裕制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242687 | AMG 193 | 成人晚期甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失实体瘤 | Amgen Inc./安进生物技术咨询(上海)有限公司/Amgen Inc.;Patheon Inc. | 进行中 | I期 | 国际多中心 | 2024-07-26 |
CTR20242432 | SYS6002 | 晚期实体瘤 | 石药集团巨石生物制药有限公司 | 进行中 | 其它I/II期 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242694 | 阿托伐他汀钙胶囊:无 | 高胆固醇血症、冠心病 | 天方药业有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242699 | 复方卡左双多巴缓释胶囊 | 用于治疗帕金森氏病、脑炎后帕金森综合征以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 | 齐鲁制药(海南)有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242711 | 聚普瑞锌口崩片 | 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 | 海南金瑞宝医药科技有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242722 | 波生坦分散片 | 本品适用于治疗肺动脉高压(PAH)(WHO第1组): ●在年龄≥3岁的儿科特发性或先天性PAH患者中改善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于12岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的患者。在成人受试者中进行的波生坦分散片与波生坦片生物利用度比较结果显示波生坦分散片的暴露量较低。因此仅可在无法服用波生坦片的成人患者中使用本品。 | 北京四环科宝制药股份有限公司 | 进行中 | 其它BE | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242724 | AMG 451 | 哮喘 | Amgen Inc./安进生物技术咨询(上海)有限公司 | 进行中 | II期 | 国际多中心 | 2024-07-26 |
CTR20242725 | 阿帕他胺片 | 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 | 浙江诺得药业有限公司 | 已完成 | 其它BE | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242736 | 达格列净片 | 本品适用于2型糖尿病成人患者,心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 | 浙江京新药业股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-07-26 |
CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片 | (1)特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤(MTX)联用。 | 杨凌科森生物制药有限责任公司 | 已完成 | 其它BE | 国内试验 | 2024-07-26 |