临床试验列表
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（显示第 6681 - 6700 条）
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| 登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20241471 | 依折麦布辛伐他汀片:NA | 原发性高胆固醇血症及纯合子家族性高胆固醇血症。 | 安徽佳和药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241476 | APG-2575片 | 新诊断的老年或不耐受标准化疗的急性髓系白血病 | 苏州亚盛药业有限公司 | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2024-04-26 |
| CTR20241479 | SCTB14注射液 | 实体瘤 | 神州细胞工程有限公司 | 进行中 | 其它I/Ⅱ期 | 国际多中心 | 2024-04-26 |
| CTR20241481 | 伊布替尼片 | 本品单药适用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。 本品单药或与利妥昔单抗或奥妥珠单抗或维奈克拉联合用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 本品单药或与苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的CLL成人患者。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）患者的治疗，或者不适合接受化疗免疫治疗的WM患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于WM患者的治疗。 | 湖南科伦制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241487 | SPH5030片 | HER2阳性/突变晚期胆道癌和结直肠癌 | 上海医药集团股份有限公司/上海医药集团（本溪）北方药业有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 | 本品用于溃疡性结肠炎的急性治疗和维持治疗 | 北京福元医药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241490 | 克立硼罗软膏 | 适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 | 苏州高迈药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241493 | 地高辛片 | 1、成人心力衰竭 适用于治疗成人轻度至中度心力衰竭。可增加左心室射血分数并改善心力衰竭症状，这可以通过提高运动能力和减少与心力衰竭相关的住院和急救护理来证明，同时对死亡率没有影响。在可能的情况下，地高辛应与利尿剂和血管紧张素转换（ACE）抑制剂联合使用。 2、儿科患者的心力衰竭 增加心力衰竭儿童患者的心肌收缩力。 3、成人房颤适用于控制 成年慢性心房颤动患者的心室反应率。 | 湖南开元药业有限公司 | 已完成 | 其它其他说明:生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241494 | 艾司唑仑片 | 主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。 | 新乡市常乐制药有限责任公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241499 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片 | 用于抑郁症状的治疗。 | 山东绿叶制药有限公司 | 进行中 | IV期 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241502 | 他克莫司缓释胶囊 | 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 | 昆药集团股份有限公司 | 主动终止 | 其它生物等效性 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241507 | 洛索洛芬钠凝胶膏 | 用于治疗以下疾病和症状的消炎镇痛： 骨关节炎、肌肉疼痛、外伤后肿胀和疼痛。 | 浙江高跖医药科技股份有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） | 原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH） 本品适用于辅助饮食治疗成年患者的原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇症： - 单用他汀类药物不能适当控制的患者 - 同时作为单独的产品服用剂量与固定复方制剂相同的瑞舒伐他汀和依折麦布，病情可得到适当控制的患者。 心血管事件的预防 本品适用于同时服用瑞舒伐他汀和依折麦布且病情得到充分控制的成年患者的替代治疗，其剂量水平与固定剂量复方制剂相同，但作为单独产品用于降低冠心病（CHD）和急性冠脉综合征（ACS）病史患者发生心血管事件的风险。 | 南京正大天晴制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白 | 原发免疫性血小板减少症（ITP） | 深圳市卫光生物制品股份有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-04-26 |
| CTR20241288 | ZX2021注射液 | 2 型糖尿病、超重或肥胖 | 江苏中新医药有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2024-04-25 |
| CTR20241294 | Pozelimab | 全身型重症肌无力 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc./再鼎医药（上海）有限公司/Catalent Indiana, LLC | 进行中 | III期 | 国际多中心 | 2024-04-25 |
| CTR20241306 | 羧基麦芽糖铁注射液 | 羧基麦芽糖铁是一种铁替代产品，适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁：口服铁剂治疗无效时；无法口服补铁时；临床上需要快速补充铁时。 | 仁合益康集团有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-04-25 |
| CTR20241309 | YOLT-201注射液 | 转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR） | 尧唐（南京）生物科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-04-25 |
| CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1 | 不能手术治疗的且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 | 广州威溶特医药科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-04-25 |
| CTR20241326 | HRS9531注射液 | 肥胖合并射血分数保留的心力衰竭 | 福建盛迪医药有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2024-04-25 |