临床试验列表
筛选条件
找到 31130 个符合条件的试验
（显示第 7501 - 7520 条）
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| 登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片 | 抑郁症。 | 浙江金必康医药科技有限公司 | 已完成 | 其它人体生物等效性 | 国内试验 | 2024-02-27 |
| CTR20240366 | TQ05105片 | 骨髓纤维化 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 主动终止 | 其它Ib/II | 国内试验 | 2024-02-27 |
| CTR20240634 | 瑞卢戈利片 | 改善子宫肌瘤引起的下列症状：月经过多、下腹痛、腰痛、贫血。改善子宫内膜异位症引起的疼痛。 | 齐鲁制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-02-27 |
| CTR20240643 | 阿帕他胺片 | 用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）的治疗。 | 江西科睿药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-02-27 |
| CTR20240645 | HSK39775片 | 晚期实体恶性肿瘤 | 西藏海思科制药有限公司 | 进行中 | 其它I/II期 | 国内试验 | 2024-02-27 |
| CTR20240649 | 氨酚羟考酮片 | 适用于严重程度以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。即使在推荐剂量下，本品也存在依赖、滥用和误用的风险。本品可用于下列情况患者的替代治疗（如非阿片类镇痛剂）： 1.不耐受或预期不会耐受； 2.无法充分镇痛，或者预期无法充分镇痛。 | 北京华素制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-02-27 |
| CTR20240651 | 比索洛尔氨氯地平片 | 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血 压控制良好的患者 | 杭州和泽坤元药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-02-27 |
| CTR20240654 | HS-10509片 | 精神分裂症 | 江苏豪森药业集团有限公司/上海翰森生物医药科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2024-02-27 |
| CTR20240399 | LH-1801片 | 2型糖尿病 | 江苏联环药业股份有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-02-27 |
| CTR20240484 | 盐酸贝尼地平片 | 原发性高血压，心绞痛 | 福建海西新药创制股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-02-26 |
| CTR20240498 | 依帕司他片 | 糖尿病性神经病变 | 中美华世通生物医药科技（武汉）股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-02-26 |
| CTR20240500 | SIM0501片 | 晚期实体瘤受试者 | 上海先祥医药科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国际多中心 | 2024-02-26 |
| CTR20240521 | HB0017注射液 | 银屑病 | 上海华奥泰生物药业股份有限公司/华博生物医药技术（上海）有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-02-26 |
| CTR20240524 | 硝苯地平控释片:无 | 硝苯地平控释片的适应症为各种类型的高血压、冠心病（慢性稳定型心绞痛）。 | 云鹏医药集团有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-02-26 |
| CTR20240553 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 | 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 | 安徽茂康药业有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性 | 国内试验 | 2024-02-26 |
| CTR20240568 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体) | 预防13个肺炎球菌血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）感染引起的肺炎球菌疾病。 | 成都安特金生物技术有限公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2024-02-26 |
| CTR20240576 | 黄体酮注射液:黄体酮注射液 | 本品用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 | 安徽长江药业有限公司 | 已完成 | 其它人体生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-02-26 |
| CTR20240591 | 盐酸达泊西汀片 | 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： （1）阴道内射精潜伏时间 (IELT) 小于2分钟；和 （2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和 （3）因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和 （4）射精控制能力不佳；和 （5）过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 | 河南中帅医药科技股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2024-02-26 |
| CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗 | 复发性或难治性多发性骨髓瘤 | 天境生物科技（上海）有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2024-02-26 |
| CTR20240599 | 尼妥珠单抗注射液 | 局晚期宫颈癌 | 百泰生物药业有限公司 | 进行中 | 其它试验为Ib期初步探索尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局晚期宫颈鳞癌的安全性及初步有效性，确定第二阶段中尼妥珠单抗联合治疗的给药剂量。按第一阶段确定的给药剂量进行III期试验 | 国内试验 | 2024-02-26 |